Pemilihan Media Biofilter untuk Largemouth Bass- Karakteristik Biofilm dan Kinerja Pertumbuhan
Ikan bass mulut besar (Micropterus salmoides), juga dikenal sebagai bass California, milik Actinopterygii, Perciformes, Centrarchidae, Micropterus. Tanaman asli California, Amerika Serikat ini memiliki keunggulan seperti pertumbuhan yang cepat, rasa yang enak, kaya nutrisi, dan nilai ekonomi yang tinggi. Ini telah menjadi salah satu spesies budidaya air tawar yang penting di Tiongkok. Dalam beberapa tahun terakhir, dengan latar belakang transformasi dan peningkatan perikanan serta pesatnya perkembangan perikanan digital dan cerdas, budidaya perikanan resirkulasi secara industri telah muncul secara bertahap. Mode budidaya ikan bass mulut besar juga beralih dari budidaya kolam tradisional ke mode budidaya resirkulasi yang ramah lingkungan dan efisien. Akuakultur resirkulasi memiliki keuntungan seperti penghematan air dan lahan, kepadatan tebar yang tinggi, dan pengelolaan yang mudah. Melalui metode dan peralatan fisik, biologis, kimia, padatan tersuspensi dan zat berbahaya di badan air dihilangkan atau diubah menjadi zat tidak berbahaya, sehingga kualitas air memenuhi kebutuhan pertumbuhan normal spesies yang dibudidayakan, sehingga mewujudkan daur ulang air dalam kondisi akuakultur dengan kepadatan tinggi. Ini telah mencapai manfaat ekonomi yang baik pada berbagai spesies budidaya.
Saat ini, penelitian tentang budidaya resirkulasi ikan bass mulut besar terutama berfokus pada reproduksi, nutrisi pakan, pemilihan strain, pemberian pakan yang tepat, perubahan lingkungan air, dan kualitas nutrisi. Penelitian tentang budidaya ikan bass largemouth dengan sirkulasi resirkulasi dalam ruangan terutama berfokus pada budidaya ikan remaja-berukuran besar, dan budidaya ikan dewasa-siklus penuh belum dipromosikan secara luas. Tantangan utama yang dihadapi oleh budidaya ikan bass mulut besar yang melakukan resirkulasi adalah menjaga lingkungan air yang baik dalam kondisi kepadatan-yang tinggi untuk memastikan pertumbuhan normal spesies yang dibudidayakan. Pengolahan air adalah inti dari resirkulasi budidaya perikanan, dan media biofilter pengolahan air yang efisien adalah dasar dari sistem pengolahan air. Meskipun terdapat banyak laporan tentang pemurnian air dengan media biofilter, laporan khusus mengenai budidaya ikan resirkulasi industri, terutama mengenai penyaringan media biofilter pengolahan air yang efektif, struktur komunitas mikroba biofilm pada media biofilter yang berbeda, efek perlakuan, dan dampak terhadap pertumbuhan spesies yang dibudidayakan, masih kurang. Tiga jenis media biofilter dipilih, di antaranya adalah media biofilter spons persegi dan bola alas terfluidisasi yang berbiaya rendah-dan mudah dioperasikan, serta telah banyak digunakan dalam pengolahan air ekor budidaya; Mutag Biochip 30 (disingkat Biochip) adalah jenis media biofilter baru yang muncul dalam beberapa tahun terakhir, dengan keunggulan ketahanan benturan dan masa pakai yang lama, namun efek penerapan praktisnya belum dilaporkan. Untuk tujuan ini, teknologi pengurutan throughput tinggi 16S rDNA digunakan untuk menganalisis situasi pembentukan biofilm dari tiga media biofilter pengolahan air, sekaligus menganalisis situasi pertumbuhan ikan bass mulut besar, untuk menyaring media biofilter pengolahan air yang praktis dan menyediakan media pengolahan air yang efisien untuk budidaya resirkulasi ikan bass mulut besar.
1. Bahan dan Metode
1.1 Bahan Uji
Media biofilter yang dipilih untuk pengujian ini adalahspons persegi, Biochip, Danbola tempat tidur terfluidisasi, seperti yang ditunjukkan padaGambar 1. Bahan spons persegi adalah poliuretan, berbentuk kubus dengan panjang sisi 2,0 cm, luas permukaan spesifik (3,2~3,5)×10⁴ m²/m³. Bahan Biochip berupa polietilen berbentuk lingkaran dengan diameter 3,0 cm, tebal sekitar 0,11 cm, luas permukaan spesifik 5,5×10³ m²/m³. Bahan bola alas terfluidisasi adalah polietilen, luas permukaan spesifik efektif 500~800 m²/m³.
1.2 Pengelompokan Eksperimental
Kelompok perlakuan media biofilter spons persegi ditetapkan sebagai kelompok T1, media biofilm yang sesuai diberi label B1, dan air budidaya yang sesuai diberi label W1; kelompok perlakuan media biofilter Biochip ditetapkan sebagai kelompok T2, media biofilm yang sesuai diberi label B2, dan air budidaya yang sesuai diberi label W2; kelompok perlakuan media biofilter bola tempat tidur terfluidisasi ditetapkan sebagai kelompok T3, media biofilm yang sesuai diberi label B3, dan air budidaya yang sesuai diberi label W3.
1.3 Sistem Budidaya Perikanan
Percobaan dilakukan dalam sistem akuakultur resirkulasi di Balidian Comprehensive Experimental Base, Institut Perikanan Air Tawar Zhejiang.Tangki budidaya berjumlah 9 buah, volume 500 L, volume air efektif 350 L. Tangki biofilter terbuat dari akuarium plastik berukuran panjang 80 cm, lebar 50 cm, dan tinggi 50 cm, volume 200 L, volume air efektif 120 L. Tangki kultur dan tangki biofilter dihubungkan dengan pompa air untuk membentuk sirkulasi internal, laju aliran 3~4 L/menit, dengan aerasi untuk oksigenasi, oksigen terlarut air dipertahankan di atas 5 mg/L. Media biofilter dikelompokkan secara acak, setiap jenis media biofilter memiliki 3 ulangan, setiap tangki biofilter diisi dengan 2,0 kg media biofilter, sekaligus menangguhkan sumber karbon-pelepasan lambat. Selama periode kultur biofilm, 10% air diganti setiap hari.Indikator kualitas air awal: Nitrogen Total (TN) 9,41 mg/L, Fosfor Total (TP) 1,02 mg/L, Nitrogen Amonia (TAN) 1,26 mg/L, Nitrogen Nitrit (NO₂⁻-N) 0,04 mg/L, Indeks Permanganat (CODₘₙ) 3,73 mg/L.
1.4 Uji Pengelolaan Ikan dan Budidaya
Ikan bass Largemouth digunakan sebagai spesies budidaya. Sebelum pengujian dimulai, mereka diaklimatisasi dalam air sirkulasi selama 7 hari.Pengujian dilakukan mulai 11 Agustus 2022 hingga 22 September 2022 berlangsung selama 42 hari. Ikan bass mulut besar tanpa cedera permukaan, sehat dan lincah, dipilih untuk dikelompokkan, 60 ikan ditebar di setiap tangki budidaya, diberi makan dua kali sehari, waktu pemberian makan adalah pukul 07:00 pagi dan 16:00 sore, jumlah pemberian pakan harian menyumbang sekitar 1,0% ~ 1,5% dari total massa tubuh ikan. Massa tubuh awal ikan uji adalah (20,46±0,46) g.
1.5 Pengumpulan Sampel
Sampel air dari tangki biofilter dikumpulkan setiap 2 hari, mencatat indikator seperti suhu air, oksigen terlarut, nilai pH, dan mengukur nitrogen amonia dan nitrogen nitrit. Jumlah pemberian pakan, massa tubuh ikan pada awal dan akhir percobaan, serta tingkat kelangsungan hidup dicatat. Setelah percobaan, 1 L air dari setiap tangki budidaya dikumpulkan menggunakan kantong penampung air steril, disaring melalui membran filter 0,22 µm, dan disimpan dalam freezer -80 derajat untuk digunakan nanti. Sampel media biofilter sebanyak 0,5 g diambil secara aseptik dari masing-masing tangki biofilter, disimpan dalam air suling yang telah disterilkan, dikocok kuat-kuat untuk mengusir mikroorganisme dari permukaan biofilm, kemudian disaring melalui membran filter 0,22 µm dan disimpan dalam freezer -80 derajat untuk digunakan nanti.
1.6 Metode Pengukuran
1.6.1 Pengukuran Kualitas Air
Suhu air, oksigen terlarut, dan nilai pH dideteksi menggunakan aAlat analisa kualitas air portabel HACH Hq40d. Konsentrasi nitrogen amonia diukur menggunakan metode spektrofotometri reagen Nessler. Konsentrasi nitrogen nitrit dideteksi menggunakan metode spektrofotometri asam klorida naphthylethylenediamine.
1.6.2 Pengukuran Kinerja Budidaya Perikanan
Rumus perhitungan laju pertambahan bobot badan, rasio konversi pakan, dan kelangsungan hidup ikan adalah sebagai berikut.
l Tingkat Pertambahan Berat Badan= (Massa tubuh ikan akhir - Massa tubuh ikan awal) / Massa tubuh awal × 100%;
l Rasio Konversi Pakan= Konsumsi pakan / Pertambahan berat badan;
l Tingkat Kelangsungan Hidup= (Jumlah ikan di akhir percobaan / Jumlah ikan awal di awal percobaan) × 100%.
1.6.3 Urutan Throughput Tinggi Mikroba
DNA bakteri diekstraksi dari air dan biofilm menggunakan Kit Ekstraksi DNA Bakteri (OMEGA Biotech, USA). Primer spesifik 338F (5'–ACTCCTACGGGGAGGCAGCAG–3') dan 806R (5'–GGACTACHVGGGTWTCTAAT–3') digunakan untuk memperkuat daerah V3 dan V4 dari bakteri 16S rDNA. PCR menggunakan sistem reaksi TransGen AP221-02: 4 µL 5×FastPfu Buffer, 2 µL 2,5 mmol/L dNTPs, 0,4 µL FastPfu Polymerase, 0,8 µL masing-masing 5 µmol/L primer maju dan mundur, 0,2 µL BSA, 10 ng templat DNA, ditambah dengan ddH₂O hingga 20 µL. Kondisi reaksi PCR: 95 derajat selama 3 menit; 95 derajat selama 30 detik, 53 derajat selama 45 detik, 72 derajat selama 1 menit, 28 siklus; Ekstensi 72 derajat selama 10 menit. Amplifikasi PCR dilakukan pada instrumen reaksi PCR 9700 (Applied Biosystems® GeneAmp®, USA). Produk PCR dimurnikan menggunakan Beads dan kemudian dilakukan pengurutan. Pengurutan ditugaskan ke Shanghai Majorbio BioPharm Technology Co., Ltd.
1.6.4 Analisis Keanekaragaman Mikroba
Data mentah yang diperoleh dari pengurutan disambung terlebih dahulu, diikuti dengan pemfilteran kontrol kualitas terhadap kualitas bacaan dan efek penyambungan, serta koreksi arah urutan, sehingga menghasilkan data yang dioptimalkan. Setelah normalisasi akhirnya diperoleh data Clean, analisis clustering OTU (Operational Taxonomic Units) dan analisis taksonomi dilakukan pada kemiripan 97%. Histogram sampel digambar menggunakan Excel, dan peta panas digambar menggunakan Majorbio Cloud Platform.
1.7 Analisis Data
Perangkat lunak statistik SPSS 16.0 digunakan untuk analisis perbedaan yang signifikan, dan metode Duncan dalam analisis varians (ANOVA) digunakan untuk beberapa perbandingan.
2. Hasil dan Analisis
2.1 Waktu Pembentukan Biofilm Media Biofilter Berbeda
Seperti yang ditunjukkan diGambar 2,dalam kondisi pembentukan biofilm alami, kandungan nitrogen amonia dalam air tangki biofilter menunjukkan tren peningkatan yang cepat diikuti dengan penurunan bertahap.Kandungan nitrogen amoniadalam air tangki biofilter yang sesuai dengan spons persegi mencapai puncaknya pada hari ke 17, yaitu 8,13 mg/L, kemudian menurun secara bertahap,mencapai titik terendah pada 41 hari, kemudian tersisa sekitar 0,20 mg/L, menunjukkan hal ituwaktu pembentukan biofilm spons persegi adalah sekitar 17 hari. Perubahan kandungan nitrogen amonia dalam air tangki biofilter yang sesuai dengan Biochip dan fluidized bed ball pada dasarnya sama, menunjukkan perubahan yang berfluktuasi. Puncak nitrogen amonia muncul pada 21 hari, masing-masing sebesar 7,88 mg/L dan 7,57 mg/L, menunjukkan bahwawaktu pembentukan biofilm untuk Biochip dan media biofilter fluidized bed ball adalah sekitar 21 hari. Kandungan nitrogen amoniadalam tangki biofilter yang sesuai dengankedua media ini turun ke level terendah masing-masing pada 43 hari dan 45 hari.
2.2 Perubahan Nilai pH Air di Berbagai Tangki Budidaya
DariGambar 3, terlihat nilai pH awal air budidaya adalah 7,3. Seiring bertambahnya waktu budidaya, nilai pH air di setiap tangki budidaya menunjukkan tren menurun. Setelah 12 hari, nilai pH semua tangki budidaya kurang dari 6,0, sehingga tidak menguntungkan bagi pertumbuhan spesies yang dibudidayakan.Oleh karena itu, setelah 12 hari pembentukan biofilm, perhatian harus diberikan pada penyesuaian nilai pH air tangki budidaya.
2.3 Analisis Komposisi Komunitas Mikroba pada Biofilm Berbagai Media Biofilter dan dalam Air
2.3.1 Komposisi Komunitas Mikroba pada Tingkat Filum
Seperti yang ditunjukkan diGambar 4,Pada tingkat filum, bakteri dominan pada biofilm ketiga media biofilter sama, yaitu Proteobacteria, Actinobacteriota, Bacteroidota, dan Chloroflexi. Kelimpahan relatif gabungan mereka masing-masing adalah 68,96%, 64,74%, dan 65,45%. Bakteri dominan dalam air budidaya yang bersangkutan berbeda-beda. Bakteri dominan pada W1 adalah Actinobacteriota dengan kelimpahan relatif 64,66%. Bakteri dominan pada W2 dan W3 adalah Proteobacteria dengan kelimpahan relatif masing-masing sebesar 34,93% dan 50,10%.
Gambar. 4 Komposisi komunitas bakteri dalam biofilm dan air yang berbeda pada tingkat filum
2.3.2 Komposisi Komunitas Mikroba di Tingkat Keluarga
Seperti yang ditunjukkan diGambar 5, pada biofilm ketiga media, sekitar 48% bakteri merupakan komunitas bakteri dengan kelimpahan relatif semuanya kurang dari 3%. Bakteri dominan B1 dan B2 sama, keduanya Xanthomonadaceae dengan kelimpahan relatif masing-masing 11,64% dan 9,16%; bakteri dominan B3 adalah JG30-KF-CM45, dengan kelimpahan relatif 10,54%. Bakteri dominan pada air budidaya berbeda dengan bakteri pada media biofilter. Microbacteriaceae merupakan bakteri dominan absolut pada W1 dengan kelimpahan relatif 62,10%; bakteri dominan pada W2, selain Microbacteriaceae (13,82%), juga mencakup sebagian Rhizobiales (8,57%); bakteri dominan pada W3 adalah Rhizobiales dengan kelimpahan relatif 38,94%, disusul Flavobacteriaceae dengan kelimpahan relatif 15,89%.
50 spesies teratas pada tingkat genus dihitung. Setelah memproses nilai numerik, perubahan kelimpahan spesies berbeda dalam sampel ditampilkan melalui gradien warna blok warna. Hasilnya ditunjukkan diGambar 6. Leifsonia merupakan bakteri dominan pada W1 dengan kelimpahan relatif 56,16%; bakteri dominan pada W2 adalah Leifsonia (10,30%) dan Rhizobiales_Incertae_Sedis (8,47%); bakteri dominan pada W3 adalah Rhizobiales_Incertae_Sedis dengan kelimpahan relatif 38,92%. Di antara bakteri yang dapat diidentifikasi pada biofilm, Thermomonas adalah genus dominan di B1, dengan kelimpahan relatif sebesar 4,71%; genera dominan pada B2 dan B3 adalah Nitrospira, dengan kelimpahan relatif masing-masing 4,41% dan 2,70%.
Gambar. 5 Komposisi komunitas bakteri dalam biofilm berbedadan air di tingkat keluarga
Gambar. 6 Peta panas komposisi komunitas bakteri dalam biofilm dan air yang berbeda pada tingkat genus
2.4 -Analisis Keanekaragaman Komunitas Mikroba pada Biofilm pada Berbagai Media Biofilter dan dalam Air
Seperti yang ditunjukkan diTabel 1, indeks Shannon komunitas mikroba pada biofilm dari media yang berbeda lebih besar dibandingkan dengan air budidaya yang bersangkutan, sedangkan indeks Simpson adalah sebaliknya. Menganalisis air budidaya yang sesuai, indeks Shannon komunitas bakteri W2 adalah yang tertinggi, jauh lebih tinggi dibandingkan W1 dan W3, sedangkan indeks Simpson secara signifikan lebih rendah dibandingkan W1 dan W3, yang menunjukkan -keanekaragamannya adalah yang tertinggi. Berbeda dengan -keanekaragaman air budidaya, meskipun indeks Shannon komunitas mikroba bakteri pada media B2 paling besar dan indeks Simpson paling kecil, namun tidak terdapat perbedaan yang signifikan antara ketiga media biofilter. Cakupan sekuensing seluruh sampel berada di atas 0,990, yang menunjukkan bahwa kedalaman sekuensing dapat mencerminkan tingkat sampel sebenarnya.
2.5 Pengaruh Media Biofilter yang Berbeda terhadap Pertumbuhan Ikan Bass Mulut Besar
Tabel 2menunjukkan situasi pertumbuhan ikan bass mulut besar pada kelompok media biofilter yang berbeda. Setelah 44 hari budidaya, massa tubuh akhir dan tingkat pertambahan berat badan ikan bass mulut besar pada kelompok budidaya spons persegi secara signifikan lebih tinggi dibandingkan kelompok bola kasur terfluidisasi dan Biochip, dan rasio konversi pakan secara signifikan lebih rendah dibandingkan kelompok lainnya. Tingkat kelangsungan hidup ikan bass mulut besar pada masing-masing kelompok berada di atas 97%, dan tidak ada perbedaan yang signifikan antar kelompok.
3. Kesimpulan dan Pembahasan
3.1 Waktu Pembentukan Biofilm Media Biofilter Berbeda
Biofilm menempel pada permukaan media biofilter. Bahan, struktur, dan luas permukaan spesifik media biofilter merupakan faktor utama yang mempengaruhi pembentukan biofilm. Ada dua metode umum untuk budidaya biofilm: metode pembentukan biofilm alami dan metode pembentukan biofilm yang diinokulasi. Metode pembentukan biofilm yang berbeda mempengaruhi waktu pematangan biofilm. Hu Xiaobing dkk. menggunakan empat metode berbeda untuk pembentukan biofilm, dan hasilnya menunjukkan bahwa ketika menggunakan metode seperti penambahan kitosan, ion besi, dan inokulasi dengan lumpur yang dibuang untuk pembentukan biofilm, waktu pematangan biofilm lebih pendek dibandingkan dengan metode pembentukan biofilm alami. Meskipun penambahan mikroorganisme atau zat aktif yang bermanfaat dapat mempersingkat waktu pembentukan biofilm, namun terdapat kendala seperti kesulitan memperoleh inokulum, konstruksi proses yang rumit, dan biaya yang tinggi. Guan Min dkk., dalam kondisi kandungan bahan organik rendah, langsung menggunakan air mentah untuk pembentukan biofilm, dan tangki biofilter berhasil memulai pembentukan biofilm alami setelah sekitar 38 hari. Hasil penelitian ini serupa dengan hasil penelitian ini. Hasil penelitian menunjukkan bahwa pada kondisi pembentukan biofilm yang sama, waktu pembentukan biofilm spons persegi lebih singkat dibandingkan dengan dua media biofilter lainnya. Hal ini mungkin terkait dengan luas permukaan spesifik yang besar, hidrofilisitas yang kuat, dan kemudahan perlekatan biofilm pada spons persegi. Luas permukaan spesifik spons persegi mencapai 32.000~35.000 m²/m³, jauh lebih besar daripada dua media lainnya. Selain itu, bahan spons persegi adalah poliuretan yang mengembang jika terkena air, memiliki hidrofilisitas yang tinggi, serta kondusif bagi perlekatan dan pertumbuhan mikroorganisme di dalam air. Hasil penelitian Li Yong dkk. juga menunjukkan bahwa kinerja penyalaan dan penghilangan nitrogen amonia spons poliuretan lebih baik dibandingkan spons polipropilena, dan hal ini konsisten dengan hasil penelitian ini. Selain itu, dalam penelitian ini, luas permukaan spesifik media biofilter Biochip mencapai 5.500 m²/m³, jauh lebih besar dibandingkan media biofilter bola lapisan terfluidisasi, namun waktu pembentukan biofilm pada dasarnya sama dengan waktu pembentukan biofilm pada media bola lapisan terfluidisasi. Hal ini mungkin berhubungan dengan ukuran pori-pori. Beberapa penelitian menunjukkan bahwa skala spasial internal media biofilter mempengaruhi pertumbuhan biofilm. Meskipun beberapa media biofilter memiliki luas permukaan spesifik yang besar, namun pori-porinya halus, dan ukuran pori jauh lebih kecil dibandingkan ketebalan biofilm matang, sehingga dapat dengan mudah menyebabkan penyumbatan pori-pori, sehingga menyulitkan biofilm di dalam pori-pori untuk mencapai akumulasi maksimum. Pori-pori Biochip berukuran kecil, sehingga pertumbuhan biofilm lebih lambat dan waktu pembentukan biofilm lebih lama.
3.2 Komposisi Komunitas Mikroba Media Biofilter dan Air Kultur
Pada penelitian ini, bakteri dominan pada media biofilter dan pada air budidaya yang bersangkutan berbeda. Indeks Shannon biofilm pada media biofilter lebih besar dibandingkan dengan air budidaya yang bersangkutan, menunjukkan bahwa media biofilter memiliki efek memperkaya mikroorganisme. Hal ini sesuai dengan hasil penelitian Hu Gaoyu dkk. Ada banyak faktor yang mempengaruhi struktur komunitas mikroba, seperti jenis pembawa, kedalaman filter, salinitas, konsentrasi bahan organik, dll. Media biofilter yang sama, dalam kondisi kultur yang berbeda, akan memiliki komunitas mikroba yang berbeda pada biofilm. Penulis pernah mempelajari situasi pembentukan biofilm media biofilter fluidized bed ball pada sistem budidaya resirkulasi udang galah (Macrobrachium rosenbergii). Hasil penelitian menunjukkan bahwa filum yang dominan pada biofilmnya adalah Firmicutes, sedangkan pada penelitian ini filum yang dominan pada biofilm fluidized bed ball adalah Proteobacteria. Alasan utama perbedaan ini mungkin karena lingkungan budidaya yang berbeda. Ketiga media biofilter yang digunakan pada penelitian ini mempunyai kondisi awal yang sama untuk budidaya biofilm. Hal ini dimungkinkan karena karakteristik fisik media yang berbeda, ketebalan biofilm yang terbentuk dan lingkungan internalnya juga berbeda sehingga mengakibatkan perbedaan komunitas mikroba. Oleh karena itu, perbedaan pembawa merupakan alasan utama perbedaan komunitas mikroba. Selanjutnya, selama proses budidaya, lingkungan air dan komunitas mikroba saling mempengaruhi. Alasan perbedaan komunitas mikroba mungkin terkait dengan faktor lingkungan. Misalnya, penelitian Yuan Cuilin menunjukkan bahwa jumlah bakteri heterotrofik dalam tubuh; Fan Tingyu dkk. percaya bahwa nilai pH dapat secara signifikan mempengaruhi kandungan nitrogen total dalam air, dan memainkan peran penting dalam distribusi komunitas bakteri akuatik di bagian sungai pedalaman. Nitrogen amonia, fosfor total, dan klorofil a juga mempengaruhi komposisi komunitas bakteri di badan air pada tingkat yang berbeda-beda. Faktor lingkungan yang menyebabkan perbedaan komposisi komunitas mikroba pada penelitian ini masih memerlukan konfirmasi lebih lanjut.
3.3 Pengaruh Media Biofilter yang Berbeda terhadap Pertumbuhan Ikan Bass Mulut Besar
Dari hasil pertumbuhannya, ikan bass mulut besar pada kelompok spons persegi tumbuh paling cepat, dengan tingkat pertambahan bobot yang jauh lebih tinggi dibandingkan dua media lainnya, dan rasio konversi pakan paling rendah. Hal ini sesuai dengan hasil penelitian sebelumnya. Dalam penelitian ini, pembentukan biofilm dan budidaya perairan dilakukan secara bersamaan. Dilihat dari waktu pembentukan biofilm, biofilm spons persegi matang lebih awal, dan setelah biofilm matang, konsentrasi nitrogen amonia dan nitrogen nitrit dalam air selalu lebih rendah dibandingkan dua media lainnya. Selain itu, spons persegi memiliki kapasitas filtrasi tertentu, kandungan padatan tersuspensi dalam air budidaya lebih rendah, dan air relatif jernih. Pertumbuhan ikan bass mulut besar yang lebih baik pada kelompok spons persegi mungkin berhubungan dengan kualitas air yang baik. Namun, efek pemurnian media spons persegi terhadap total nitrogen, total fosfor, dan indeks permanganat dalam air memerlukan penelitian lebih lanjut. Perlu dicatat bahwa selama percobaan, nilai pH menunjukkan tren penurunan secara keseluruhan. Setelah 12 hari kultur, nilai pH semua tangki kultur kurang dari 6,0, hal ini konsisten dengan hasil penelitian Zhang Long dkk. Menurunnya nilai pH disebabkan karena banyaknya ion hidrogen yang dihasilkan selama proses budidaya biofilm sehingga menyebabkan penurunan nilai pH air. Oleh karena itu, selama proses pembentukan biofilm, nilai pH air tangki budidaya perlu segera disesuaikan untuk memastikan berada dalam kisaran pertumbuhan normal spesies yang dibudidayakan. Mengingat biaya ekonomi, harga pasar spons persegi adalah 70~100 RMB/kg, dan biayanya berada di antara dua media biofilter lainnya. Dikombinasikan dengan hasil pertumbuhannya, dalam jangka pendek, spons persegi merupakan media biofilter pengolahan air yang relatif praktis untuk resirkulasi budidaya perikanan. Namun, spons persegi memiliki ketangguhan yang buruk dan umur pemakaian yang pendek. Dampak-penggunaan jangka panjangnya dan dampak budidaya perikanan memerlukan verifikasi lebih lanjut.
Singkatnya,dalam kondisi pembentukan biofilm alami, media biofilter spons persegi memiliki waktu pembentukan biofilm terpendek, harga sedang, dan massa tubuh akhir serta laju pertambahan berat ikan bass mulut besar pada kelompok spons persegi secara signifikan lebih tinggi dibandingkan dua media biofilter lainnya. Dalam jangka pendek, ini adalah media biofilter pengolahan air yang relatif praktis untuk resirkulasi budidaya perikanan.